Dyskusja:14-07.01: Różnice pomiędzy wersjami
Z WSTOIn
(Utworzono nową stronę "Cel powołania rejestru – chlubny i warty poparcia natomiast projekt rozporządzenia bardzo oględnie mówiąc nienajlepszy……. Przede wszystkim brak jest definicji...") |
(wpis) |
||
| Linia 16: | Linia 16: | ||
Tomasz Klasa | Tomasz Klasa | ||
| + | |||
| + | Po dostarczeniu kompletnego projektu sprawa przedstawia się zupełnie inaczej.<br /> | ||
| + | Moim zdaniem to dobrze napisane rozporządzenie co zdarza się niezbyt często.<br /> | ||
| + | Drobna moja uwaga:<br /> | ||
| + | Paragraf 3 1) Dane są niewystarczające do jednoznacznej identyfikacji podmiotu medycznego<br /> | ||
| + | Paragraf 3 2) c) brak numeru PESEL może oznaczać martwo urodzone dziecko, które nie może posiadać żadnego dokumentu tożsamości<br /> | ||
| + | --[[Użytkownik:Jatkiewicz Przemysław|Jatkiewicz Przemysław]] ([[Dyskusja użytkownika:Jatkiewicz Przemysław|dyskusja]]) 11:19, 28 lip 2014 (CEST)<br /> | ||
| + | |||
| + | Faktycznie, teraz obraz jest zupełnie inny. Zgadzam się co do paragrafu 3.1 Każdy podmiot leczniczy musi mieć NIP, więc dodanie tego identyfikatora już powinno dać jednoznaczną identyfikację, z wyłączeniem filli i oddziałów terenowych. Ponadto sugeruję dodanie do rejestru identyfikatorów zewnętrznych (np. ID podmiotu leczniczego z systemu NFZ), żeby ułatwić wykrywanie zdublowanych kont albo identyfikację właściwego podmiotu w przypadku mocno zbieżnych nazw.<br /> | ||
| + | Co do paragrafu 3.2, to na złożenie wniosku o nadanie numeru PESEL (czyli zarejestrowanie narodzin dziecka w urzędzie) rodzice mają pewną ilość czasu (przepraszam, zapomniałem już czy 7, 14 czy 30 dni). Dokument tożsamości to już w ogóle zupełnie inny horyzont czasowy. Stąd zasadnicze pytanie brzmi – kiedy mają być pozyskane dane na potrzeby zasilenia rejestru? Wprowadzenie danych o narodzonym dziecku z wadami według stanu z pierwszych 7 dni po narodzinach będzie oznaczało (w zasadzie zawsze) utworzenie wpisu bez numeru PESEL ani dowodu tożsamości, a bez tych danych powstaje ryzyko niejednoznacznej identyfikacji w bazie, a więc np. dublowania i nadpisywania kont. Ponadto, imię (imiona) dziecka mogą ulec zmianie przez pierwsze kilka miesięcy. Jeśli rodzice nie mają obowiązku dostarczenia numeru PESEL dziecka do placówki leczniczej (gdy ten już został nadany), to w jaki sposób zostanie zidentyfikowane dziecko w rejestrze przy wprowadzaniu kolejnych danych jednostkowych? Brakuje mi tu powiązania z (co najmniej) matką dziecka, w tym jej numeru PESEL lub dokumentu tożsamości. Dodanie takiego powiązania pozwoli na jeszcze jedno – pokaże czy jest to pierwsze czy kolejne dziecko z wadami wrodzonymi. Można też pokusić się (po upływie x lat) o analizę kolejnych pokoleń.<br /> | ||
| + | <br /> | ||
| + | Tomasz Klasa | ||
| + | |||
| + | Wpisałem tekst opinii na jej stronę główną i zlecam wysłanie. [[Użytkownik:Dorożyński Janusz|Dorożyński Janusz]] ([[Dyskusja użytkownika:Dorożyński Janusz|dyskusja]]) 00:36, 31 lip 2014 (CEST) | ||
